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基因芯片检测技术与基因测序技术在遗传性耳聋产前诊断中的联合应用

摘要:

耳聋是最常见的出生缺陷之一[1]。60%的先天性耳聋伴有一定程度的遗传性因素[2]。利用常规听力物理筛查手段并不能够解决日益增多的迟发性、渐进性和药物敏感性耳聋的诊断及干预治疗[3]。基因检测技术能够准确定位致病基因突变位点,了解疾病形成机理,有针对性地干预治疗和预防疾病发生。对于中国人群耳聋致病基因特异性研究[4]表明, GJB2、GJB3、SLC26A4( PDS)、12s rRNA是主要的耳聋致病基因。本研究在遗传性耳聋产前诊断中联合应用基因芯片检测技术与基因测序技术,现将结果报告如下。

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作者: 方媛 [1] 顾茂胜 [1] 王传霞 [1] 索峰 [1] 刘向红 [1]
期刊: 《山东医药》2015年47期 107-108页 ISTICPKUCA
栏目名称: 经验交流
DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.47.042
发布时间: 2016-03-11
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