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糖皮质激素与炎症因子对应急时相反应蛋白SIP24/24p3的协同调控作用及其意义

Synergistic regulation of the acute phase protein SIP24/24p3 by glucocorticoid and pro-inflammatory cytokines

摘要:

小鼠应急时相反应蛋白SIP24/24p3有抗炎症和特异性诱导白细胞凋亡的功能,其在体内的表达是高度特异性的.为研究SIP24/24p3的调控因子及机制,我们在小鼠Balb/c 3T3和BNL细胞培养中通过灵敏的35S代谢标记方法检测SIP24/24p3蛋白的表达水平,定量观测分析了糖皮质激素化合物dexamethasone对SIP24/24p3的诱导作用及其与炎症因子白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的协同调控作用.结果显示:(1)在Balb/c 3T3和BNL细胞中,dexamethasone对SIP24/24p3都有明显诱导作用,这种诱导作用在BNL细胞中尤其显著;(2)在Balb/c3T3和BNL细胞中dexamethasone与IL-6协同诱导SIP24/24p3;(3)在Balb/c 3T3细胞中dexamethasone与TNF-a对SIP24/24p3有协同诱导效应,而在BNL细胞中dexamethasone与TNF-α对SIP24/24p3的诱导表现为相加效应;(4)在Balb/c 3T3和BNL细胞中dexamethasone与IL-6/TNF-α对SIP24/24p3的诱导分别表现出协同和相加效应.多种因子对SIP24/24p3的协同诱导调控有助于阐明其在体内的高度特异表达及机制,SIP24/24p3在不同细胞中的不同表达格局也对体内应急时相反应蛋白在肝脏外和肝脏内的表达方式及诱导机制有提示作用.SIP24/24p3能同时被炎症因子和抗炎症因子诱导的事实显示了其在炎症全过程中的重要作用.

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作者: 刘全胜 [1] Marit Nilsen-Hamilton [2] 熊思东 [1]
作者单位: 复旦大学上海医学院免疫学系,教育部分子医学重点实验室,上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032 [1] Department of Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology, Iowa State University, Ames, IA 50011 USA [2]
期刊: 《生理学报》2003年55卷5期 525-529页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
分类号: Q26R392.1
栏目名称: 研究论文
DOI: 10.3321/j.issn:0371-0874.2003.05.005
发布时间: 2004-04-02
基金项目:
国家重点基础研究发展计划(973计划)
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