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伐地那非治疗肺动脉高压的观察与护理

摘要:

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以肺小动脉血管重构为特征的恶性肺血管疾病,往往由于肺血管阻力进行性升高并最终导致患者右心力衰竭而死亡[1,2 ].但随着治疗水平的提高和多种药物的应用,肺动脉高压患者的生存率显著延长.

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作者: 谢翌倩 [1] 程洁 [1] 荆志成 [1]
期刊: 《上海护理》2012年12卷5期 49-51页 ISTIC
分类号: R473.5
栏目名称: 专科护理
DOI: 10.3969/j.issn.1009-8399.2012.05.017
发布时间: 2012-11-19
  • 浏览:65
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