小儿先天性巨输尿管症六例报告
篇首: 1资料与方法1)临床资料:小儿先天性巨输尿管6例,男5例,女1例.病史4 d~1年,年龄1.5~11岁,平均6.3岁.左侧4例,右侧2例.主要临床表现:患侧腰腹痛3例,腹部肿块3例,尿路感染2例,血尿1例,发热1例.6例均行B超及静脉尿路造影(IVP)检查,4例行CT检查,1例行磁共振尿路成像(MRU)检查.结果显示:①患侧输尿管均呈不同程度扩张,直径1.5~3.0 cm,以中下段为明显,2例呈典型纺锤状扩张;②患侧重度肾积水2例,中度积水2例,轻度积水2例;3例IVP7 min开始显影,1例15 min开始显影;2例IVP120 min后仍不显影,且B超或CT、MRU亦提示重度肾积水,皮质菲薄;③3例行排尿期膀胱造影,均无膀胱输尿管返流.
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