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一个遗传性蛋白C缺陷症家系表型与基因突变分析

Phenotypic and genetic analysis of a pedigree with inherited protein C deficiency

摘要:

目的:对一个遗传性蛋白C(PC)缺陷症家系进行实验室表型检测和基因突变分析,探讨其分子发病机制.方法:对先证者及其家系成员(共3代6人)进行血浆蛋白C活性(PC:A)、蛋白C抗原(PC:Ag)含量及其他相关凝血指标检测.采用DNA直接测序法分析先证者蛋白C基因(PROC)9个外显子及侧翼序列,发现突变位点,再对其家系成员进行该位点的突变检测.用ClustalX-2.1-win软件分析氨基酸突变位点的保守性;用PolyPhen-2在线生物信息学软件分析突变对蛋白质功能的危害程度;用Swiss-PdbViewer软件和PIC程序进行蛋白模型分析.结果:先证者、其儿子和二姐的血浆PC:A与PC:Ag均平行下降,介于39%~58%.这3人的PROC基因第9外显子携带c.997G>A杂合错义突变(p.Ala291Thr).生物信息学软件分析提示:p.Ala291Thr为有害突变;Ala291在同源物种间不高度保守;蛋白模型分析显示:p.Ala291Thr突变导致Thr291与Pro327之间新增一氢键,改变了氨基酸的空间构型,使PC的稳定性下降.结论:该先证者PROC基因第9外显子存在c.997G>A杂合错义突变,导致p.Ala291Thr;p.Ala291Thr为未报道过的新突变,是该家系遗传性PC缺陷症的主要原因.

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作者: 刘媚娜 [1] 苏看看 [1] 张海月 [1] 金艳慧 [1] 杨丽红 [1] 李小龙 [1] 王明山 [1]
期刊: 《温州医科大学学报》2019年49卷4期 277-280页 ISTICCA
分类号: R394
栏目名称: 论著
DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2019.04.009
发布时间: 2019-06-13
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