换一批北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究
Genetic polymorphism and forensic application of 30 InDel loci of Han population in Beijing
摘要为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值,文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样,提取样本DNA,采用Investigator (R) DIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增,ABI3130 XL遗传分析仪进行基因分型,计算常用法医学参数,分析群体遗传差异.经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;各位点DP值为0.2690～0.6330,累积个体识别力(TDP)为0.999999999985;三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.98771049,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.94579456. 32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变.结果表明,Investigator(R) DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性,在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系.
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关键词
插入缺失多态性Investigator(R) DIPplex基因多态性法医学insertion and deletion polymorphisms(InDel)Investigator(R) DIPplexgenetic diversityforensic science
栏目名称
DOI
10.3724/SP.J.1005.2013.01368
发布时间
2014-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
教育部新世纪优秀人才项目（(NCET-10-0773)）
国家自然科学基金面上项目（(81172902)）
中组部北京市优秀人才项目（(2012D002023000002)）
中国政法大学青年教师学术创新团队项目资助
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