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老年嗜血细胞综合征3例并文献复习

摘要:

篇首: 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,是一组以发热,肝脾肿大,全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征的临床综合征.嗜血细胞综合征根据病因分为原发性和获得性,原发性HPS多见于婴幼儿,发病率为1/50 000,2岁以内发病的患者占90%以上,70%~80%于1岁以内发病,8岁以后发病者罕有报道[1].获得性HPS的原因可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等.儿童多由病毒及细菌感染所致,成人除常继发于感染,还可继发于恶性淋巴瘤及免疫相关性疾病等.

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作者: 王洁妤 [1] 李耘 [1]
期刊: 《疑难病杂志》2013年12卷11期 887-888页 ISTIC
栏目名称: 罕少见病例
DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.11.026
发布时间: 2013-11-21
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