特发性肺含铁血黄素沉着症5例
摘要:
篇首: 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)为少见病,多见于儿童.成人约占20%,多在30岁以下发病[1].我院2000~2005年收治5例IPH患者,其中儿童4例,成人1例,与上述比例相仿.该病特点为肺泡毛细血管反复出血,渗出的血液溶解后,其中珠蛋白部分被吸收,而含铁血黄素沉着于肺组织.现报道如下.
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作者:
作者单位:
362000,福建省泉州市第一医院,呼吸内科
[1]
期刊:
《中国医师进修杂志》2006年29卷12期 68-69页
ISTIC
分类号:
R5
栏目名称:
病例报告
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1673-4904.2006.12.038
发布时间:
2006-05-25
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