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糖尿病肾病大鼠动物模型建立及INF-α干预机制研究

Establishment of Animal Model of Diabetic Nephropathy Rats and Study of INF-αIntervention Mechanism

摘要:

目的 探讨糖尿病肾病大鼠动物模型建立及TNF-α干预机制.方法 选择SD大鼠60只作为对象,随机数字法分为对照组和观察组,各30只.对照组大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,观察组在对照组基础上采用高糖高脂饲料联合5%葡萄糖饮水喂养,诱导胰岛素抵抗,2周后腹腔注射STZ,连续注射3 d,诱发持续高糖血症.采用酶联免疫吸附法在建模前、建模2周、建模4周检测观察组大鼠血糖、尿白蛋白、肌酐水平,同时检测两组大鼠TNF-α水平,分析糖尿病动物模型建立及TNF-α干预机制.结果 ①对照组大鼠全身状态良好,体质量增加,皮毛光滑亮泽,观察组大鼠建模成功后出现多食、多饮、多尿及生长迟缓现象,成模4周后体重低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组建模2周血糖水平(8.21±0.21)mmol/L,建模4周血糖水平(31.21±1.04)mmol/L,均高于对照组的(6.32±0.19)mmol/L、(6.74±0.24)mmol/L),差异有统计学意义(P<0.05);③观察组建模2周TNF-α 水平为(3.03±0.23)mmol/L,建模4周TNF-α 水平为(12.10±1.12)mmol/L,均高于对照组的(1.64±0.58)mmol/L、(1.69±0.62)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高糖高脂饲料联合浓度为5%葡萄糖饮水配合小剂量STZ能建立理想的糖尿病肾病大鼠动物模型,可以明确糖尿病肾病发展伴有TNF-α炎症因子水平升高,进一步为TNF-α干预机制研究奠定了基础.

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作者: 张国艳 [1] 张佳田 [1] 隋洪玉 [2]
期刊: 《医学信息》2019年32卷5期 101-102页
分类号: R587.2
栏目名称: 临床研究
DOI: 10.3969/j.issn.1006-1959.2019.05.030
发布时间: 2019-04-08
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