换一批干燥综合征并发肺间质纤维化53例临床分析
Analysis of 53 Patients with Sjogren's Syndrome and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
摘要目的 了解干燥综合征(SS)并发肺间质纤维化(IPF)的发生情况、临床特征及相关因素,加深对SS间质病变的认识.方法 回顾我院2002年1月～2008年1月160例SS患者的临床资料:包括类风湿因子(RF),C反应蛋白(CRP),血沉(ESR),血常规,免疫球蛋白及蛋白电泳,血气分析,肺功能,肺部X线,肺部高分辨率CT(HRCT),抗核抗体(ANA),抗SSA、SSB抗体等.结果 本组SS患者肺间质纤维化(IPF)的发生率为33.12%,其中男性IPF12例占40%,易出现在ANA高效价阳性,SSA抗体阳性,高r球蛋白症,RF高效价阳性 ,血细胞减少者.肺功能检测异常表现为弥散功能降低和限制性通气障碍,肺CT较X线胸片更能表现肺间质的改变.且男性患者更多并发IPF.结论 SS-IPF的发生与病情的活动密切相关,对于SS患者应尽早做HRCT和肺功能检查,以早期诊断和治疗肺间质病变.
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10.3969/j.issn.1673-548X.2009.11.032
发布时间
2010-01-19
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