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盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌186例临床观察

摘要:

目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性.方法:186例晚期NSCLC患者使用盐酸埃克替尼,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性.结果:可评价疗效186例,完全缓解(CR)2例(1.1%),部分缓解(PR)53例(28.5%),稳定(SD)75例(40.3%),进展(PD)56例(30.1%).客观有效率为29.6%(55/186),疾病控制率为69.9%(130/186),中位无进展生存期(PFS)为6.3个月,中位生存时间(MST)为14.5个月,1年生存率为61.9%.非腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著低于腺癌患者(P<0.05).最常见的不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的腹泻(30例,16.1%)及皮疹(61例,32.8%).结论:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有良好的的安全、有效性,不良反应可耐受.

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