换一批摘要目的:探讨分析无创基因检测技术在胎儿常见染色体非整倍体检测工作过程中的应用价值,并初步揭示其遗传咨询经验.方法:2015年1月-2018年7月,将7055例来我院接受产前检查的孕早期或者是孕中期单胎孕妇选做调查对象,抽取所有入选孕妇的静脉血液样本,运用高通量检测技术为其开展21三体,18三体,以及13三体检测分析,并将检测结果与胎儿染色体核型检测结果进行对照.结果:7055例孕妇经由接受无创基因检测,检出68例常见染色体非整倍体阳性,经由实施羊水穿刺染色体G显带核型检测分析,证实有63例检测结果一致,证实无创基因检测技术在检测揭示胎儿常见染色体非整倍体过程中的敏感性为100.00％,准确性为92.65％(63/68).结论:无创基因检测技术方法在胎儿常见染色体非整倍体检测工作过程中的运用,具备较好准确性,能有效改善提升产前发育畸形事件筛查工作的综合效能,控制和降低患者临床漏筛率.
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2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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