换一批摘要目的 探讨皮质发育障碍(Disorderofcortical developments,DCDs)模型鼠海马神经元凋亡可能的细胞转导机制.方法 利用卡莫司汀(BCNU)诱导建立SD大鼠皮质发育障碍动物模型,在出生后0天(A0)、15天(A15)、30天(A30)、45天(A45)和60天(A60)时,采用TUNEL检测海马区神经元凋亡指数,免疫组化法对模型鼠和正常鼠检测海马区Fas分子的表达,并结合图像分析系统进行结果分析.结果 针对SD大鼠皮质发育障碍的动物模型已成功建立；将其与对照组进行比较,TUNEL结果:A0模型鼠组,海马区神经元凋亡无明显变化；而A15、A30、A45、A60模型组,其神经元凋亡有统计学差异(P＜0.05),显逐步加重趋势.免疫组化检测结果显示:随存活时间延长,模型组海马神经元Fas表达逐渐增强,其值较对照组增高,具有显著统计学意义(P＜0.05).结论 皮质发育障碍模型鼠海马区存在显著的神经元凋亡,Fas可能参与了其凋亡过程中的信号传导.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.05.037
发布时间
2014-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（09ZB023）
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