定西市2012年药品不良反应漏报、报告表缺漏状况汇总与分析
目的:了解我市2012年药品不良反应(ADR)报告质量,为提高我市 ADR 报告水平提出建设性意见;方法:对2012年我市全年1551例药品不良反应报告表逐例进行汇总分析;结果:我市药品不良反应报告质量低,主要问题为参与单位少,必填项有缺漏,疾病诊断项不准确等14项;结论:应就 ADR报告有关的法律法规、报告表填写方法等方面,对相关专业人员进行培训,鼓励专业人员积极参与 ADR 报告。实施将药品不良反应报告质量列入专业人员考核的奖惩项目,增强医务人员填写 ADR 报告表的责任心和法律意识,提高我市药品不良反应报告质量。
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