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目的:探讨脱氢表雄酮(DHEA)对去势鼠CD4+T细胞Th1/Th2型细胞因子表达和成骨细胞(OB)增殖的影响.方法:建立小鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,分为OVX组、OVX+DHEA组、OVX+E2组.另设Sham组为假手术对照.取腰椎和股骨行骨组织形态计量分析;流式细胞术(FCM)检测各组鼠脾脏CD4+T细胞内IL-2、IFN-γ(Th1型)和IL-4、IL-10(Th2型)的表达;并取椎骨植块法培养OB,FCM分析增殖细胞核抗原(PCNA)表达.结果:OVX组与Sham组相比,椎骨和股骨骨小梁面积显著下降(P＜0.01),说明PMO模型成功建立;与OVX组相比,OVX+DHEA组腰椎、股骨及OVX+E2组腰椎、股骨骨小梁面积都明显增加(P＜0.01).OVX组IL-2及IFN-γ表达显著低于Sham组(P＜0.05);而OVX+DHEA组和OVX+E2组显著高于OVX组(分别为P＜0.01和P＜0.05).OVX+DHEA组IL-4及IL-10表达显著低于OVX组(P＜0.01).OVX组IFN-γ/IL-4比值明显低于Sham组(P＜0.05);OVX+DHEA组和OVX+E2组IFN-γ/IL-4比值均显著高于OVX组(P＜0.01).OVX组OB的PCNA表达与Sham组相比显著增高(P＜0.05);与OVX组相比,OVX+DHEA组OB核内PCNA的平均表达强度和阳性细胞百分率皆显著增高(分别为P＜0.05和P＜0.01).OVX+DHEA组OB PCNA表达与CD4+T细胞IFN-γ水平呈明显正相关(r=0.931,P＜0.05);与IL-4水平呈负相关(r=-0.815,P＜0.05).结论:DHEA可通过细胞免疫调节作用形成Th1型免疫偏移,从而显著改善PMO的免疫状态;并有效促进OB增殖,显著改善骨形态.