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TNFAIP3基因rs2230926多态性与重症肌无力的相关性研究

Associations of TNFAIP3 rs2230926 polymorphisms with myasthenia gravis

摘要:

目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)基因rs2230926位点多态性与重症肌无力(MG)的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶 (PCR-RFLP)技术分析125例MG患者与143名健康对照者rs2230926位点基因型.结果 在中国北方地区汉族人群中TNFAIP3 rs2230926位点仅有T/T和T/G两个基因型.发病年龄≥40岁的MG患者中T/G基因型及G等位基因出现频率较发病年龄<40岁的MG患者高(P<0.05).结论 TNFAIP3 rs2230926位点与中国北方地区晚发型MG患者发病相关.

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