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缺氧诱导因子1α与糖尿病并发症微循环学研究进展

Research progress on the microcirculation of HIF-1αand diabetic complications

摘要:

组织和器官缺氧是微循环功能障碍的核心问题,也是糖尿病并发症发生的重要机制之一.靶器官微循环功能障碍导致的局部缺氧可能是DR、DKD、糖尿病周围神经病变和糖尿病性心肌病共同的病因学基础.缺氧诱导因子1α(HIF-1α)作为重要的核转录因子,具有氧浓度敏感性,通过调控下游功能基因表达水平,促进靶器官微血管内皮细胞增殖和微血管生成,对缺氧作出应答,从而参与糖尿病并发症的进程.HIF-1α及其信号通路抑制剂包括天然和化学合成小分子抑制剂两类,通过抑制HIF-1α表达、促进HIF-1α降解、影响HIF-1α在细胞核聚集、抑制HIF-1α与下游调控基因的结合等途径发挥HIF-1α抑制活性.筛选新的HIF-1α抑制剂可能成为治疗糖尿病并发症的新策略,具有一定的转化医学价值.

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作者: 李媛 [1] 刘明明 [1] 张坚 [1]
期刊: 《中国糖尿病杂志》2019年27卷10期 793-796页 ISTICPKUCSCD
栏目名称: 文献综述
DOI: 10.3969/j.issn.1006-6187.2019.10.015
发布时间: 2019-11-19
基金项目:
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目
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