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不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析

Efficacy of Compound Lactobacillus Tablets combined with bismuth-containing quadruple therapy for Helicobacter pylori eradication

摘要:

目的 评价不同疗程复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性.方法 选择3个月内行13 C-UBT或14C-UBT检测H.pylori结果呈阳性的慢性胃炎患者360例,随机分为3组.其中铋剂四联组患者采用枸橼酸铋钾胶囊220 mg/次+埃索美拉唑镁肠溶片20 mg/次+阿莫西林胶囊1 000 mg/次+呋喃唑酮片100 mg/次,每日2次口服,共10 d;2周益生菌组患者在上述铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg/次,每日3次,共2周;4周益生菌组患者在铋剂四联疗法基础上,自用药第1天开始口服复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg/次,每日3次,共4周.治疗结束停药至少4周后行13 C-UBT或14C-UBT检测,结果为阴性者视为H.pylori根除成功,观察并记录患者治疗过程中的不良反应.结果 铋剂四联组、2周益生菌组和4周益生菌组患者PP分析的根除率分别为91.3% (94/103)、92.7% (101/109)、91.7% (99/108),差异无统计学意义(x2=0.148,P=0.929);3组患者ITT分析的根除率分别为78.3% (94/120)、84.2% (101/120)、82.5%(99/120),差异无统计学意义(x2=1.447,P=0.485);主要不良反应为腹泻、恶心、腹胀、便秘、呕吐等,停药2周内症状均减轻或消失.2周益生菌组和4周益生菌组患者恶心、腹胀、腹泻的发生率和不良反应的总体发生率均低于铋剂四联组.而2周益生菌组、4周益生菌组患者不良反应的总体发生率以及具体不良反应的发生率之间差异无统计学意义.结论 铋剂四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片2周及4周方案均不影响H.pylori的根除率,但均降低了不良反应的总体发生率,考虑到成本-效益比,建议采用联合复方嗜酸乳杆菌片2周方案.

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