换一批
换一批先天性无阴道无子宫综合征的遗传学研究进展
摘要：
先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser,MRKH)是指女性发生先天性的子宫和阴道上段缺失,在女性中发病率约为1/4500,属于较罕见疾病,是导致女性不孕的原因之一.遗传致病因素是导致MRKH综合征的主要原因.本文将综述MRKH综合征遗传学领域的重要研究进展,并提出该疾病未来的研究方向.
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作者：
作者单位：
首都医科大学附属北京妇产医院 妇科,北京 100026
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首都医科大学附属北京妇产医院 中心实验室,北京,100026
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期刊：
《中国医刊》2018年53卷11期 1216-1219页
ISTIC
关键词：
先天性无阴道无子宫综合征遗传基因突变测序
分类号：
R711.1
栏目名称：
综述
DOI：
10.3969/j.issn.1008-1070.2018.11.002
发布时间：
2018-11-19
基金项目：
首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项课题
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