重组人促红细胞生成素不良反应149例文献分析
Literature Analysis of Adverse Reactions Induced by Recombinant Human Erythropoietin in 149 Case Re-ports
目的:分析重组人促红细胞生成素(rHuEPO)药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床安全用药提供参考.方法:收集国内外公开报道的rHuEPO的ADR文献资料,按患者年龄、性别、原患疾病、ADR发生时间、累及器官及临床表现、转归等进行整理并分析.结果:经检索,rHuEPO的ADR共计149例,累及器官主要有心血管系统损害(43.4%)、血液系统损害(20.8%)、皮肤及其附件损害(12.7%).临床表现前3位分别是高血压、再生障碍性贫血、高钾血症.发生时间多集中在用药后5~12周内(43.0%).结论:rHuEPO在临床使用过程中应关注其ADR、发生时间,注意患者用药教育及随访,避免严重ADR的发生.
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