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徐州地区孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体分析

摘要:

目的分析孕中期筛查高风险孕妇的羊水细胞染色体核型,探讨羊膜腔穿刺术对产前诊断胎儿染色体病的意义.方法对428例孕中期筛查高风险孕妇在B超介导下行羊膜腔穿刺术,取羊水常规细胞培养和染色体制备,并对核型结果进行分析.结果在B超介导下行羊膜腔穿刺术均获得一次性穿刺成功.术后随访无一例胎儿丢失.羊水细胞培养成功并进行核型分析424例,培养成功率为99.06%.染色体核型正常408例(96.2%),异常核型16例(占3.8%),其中21三体综合征4例,1例超雌,22p+2例,平衡易位3例,15p+2例,1例两性畸形,2例Y染色体异常,其它异常1例.结论高龄、唐氏征筛查高风险、夫妇一方染色体异常、Free-HCGβ MOM值偏高,是产前诊断最主要的指征,三体综合征仍为孕期主要的异常核型.

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作者: 王传霞 [1] 顾茂胜 [1]
分类号: R226.2
栏目名称: 细胞遗传学与染色体疾病
DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2005.11.024
发布时间: 2005-12-22
  • 浏览:65
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