换一批摘要优化肝水解肽体外生物学活性检测方法.调整L02细胞浓度到8×104个/ml,以100 μl每孔接种于96孔板中,37℃、5％ CO2条件下贴壁时间为24 h,弃去旧的培养基,加入以不含谷氨酰胺和胎牛血清的RPMI 1640培养基稀释的肝水解肽溶液,作用48h.优化后的方法相对于原方法显著提高了肝水解肽促进L02细胞生长的量效反应关系,能定量评价肝水解肽体外活性.
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2013-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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