孕中期唐氏综合征产前筛查的分析-论文-万方医学网

孕中期唐氏综合征产前筛查的分析

Analysis of the Second Trimester Down Syndrome Prenatal Screening

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摘要：

目的探讨孕中期母血清学指标筛查胎儿唐氏综合征的方法在中国人群中的运用，确定本地区孕妇各孕周筛查血清学指标的中位数。方法采用西门子IMMULITE1000化学发光分析仪及配套试剂对2011年1月至2012年12月在本院产前检查的2854例孕15~20周的妇女进行血清标志物AFP、HCG、uE3检测，用西门子PRISCA Version 4.0风险评估软件进行风险率筛查，并对筛查出的高危孕妇进行羊水或脐血染色体核型分析以确诊。使用SPSS16.0软件统计分析本地区孕中期各孕周筛查血清学指标的中位数值。结果唐氏综合征风险筛查的阳性率为5.19%，其中经羊水或脐血染色体核型分析检出4例染色体异常胎儿，其中3例唐氏综合征、1例18三体综合征，唐氏综合征患儿的检出率为100％。初步建立了本实验室孕中期各孕周筛查血清学指标的中位数值。结论孕中期血清学筛查唐氏综合征的方法可提高胎儿染色体病的检出率。各实验室应建立自己的中位数，根据本地区实际情况选择适当的筛查策略，在提高唐氏综合筛查检出率的同时也可使假阳性率得到降低。

作者：湛昌文 ^[1] 江广添 ^[1] 毕爱芬 ^[1] 胡汉斌 ^[1] 丘雪峰 ^[1]

作者单位：广州市中西医结合医院检验科,广东广州,510800 ^[1]

期刊：《中国医药指南》2013年24期 191-192页

关键词：孕中期唐氏综合征产前筛查 The second trimester Down syndrome Prenatal screening

主题词：唐氏综合征(Down Syndrome)中期(Metaphase)血清学(Serology)胎儿(Fetus)方法(Methods)

分类号： R714.5

栏目名称： 临床研究

发布时间： 2013-09-27

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