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应用干扰RNA技术抑制乙型肝炎病毒抗原的体外表达

摘要:

篇首: RNA干预(RNAi)是双链RNA(dsRNA)启动的选择性基因沉默作用,是一种基因水平的调控机制.序列特异性小干扰RNA(siRNA)可特异性抑制病毒复制[1],而HepG 2.2.15细胞系包含完整的HBV基因组,能介导HBV的高水平复制与表达,作为siRNA作用的靶向模型,实验结果更客观,更有说服力.我们观察HBV X区和核心区(C区)的4对特异性寡核苷酸片段对HepG 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响,现将结果报道如下.

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作者: 魏红山 [1] 刘志英 [1] 刘顺爱 [1] 董庆鸣 [1] 郭晶晶 [1] 张四平 [1] 蒋为 [1] 成军 [1]
期刊: 《中华传染病杂志》2007年25卷3期 156-158页 ISTICPKUCSCDCA
分类号: R5
栏目名称: 基础论著
DOI: 10.3760/j.issn:1000-6680.2007.03.007
发布时间: 2008-03-03
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