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蝶窦鞍底朗格汉斯细胞增生症一例

A case report of Langerhans cell histiocytosis in sphenoid sinus

摘要:

朗格汉斯细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)又称朗格汉斯细胞肉芽肿病,旧称组织细胞增生症X,是一种极其罕见的树突状细胞和网状细胞增生性疾病[1],发病率约为2 ~5/100万,多发生于儿童[2].LCH以朗格汉斯细胞的增殖和播散为主要特征,可表现为局部侵袭性或全身播散性病变,其病程短、发病急,临床表现差异较大.鼻腔鼻窦LCH更为罕见,现将我院收治并行导航辅助鼻内镜下肿物切除术的1例蝶窦鞍底LCH病例报道如下.

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作者: 刘琢扶 [1] 戴琪 [1] 余洪猛 [1]
期刊: 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2018年53卷1期 63-65页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 病例报告
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.01.016
发布时间: 2018-03-09
基金项目:
国家自然科学基金 National Natural Science Foundation of China
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