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加强对川崎病诊治的研究

Enhance the study on the diagnosis and management of Kawasaki disease

摘要:

篇首: 川崎病(Kawasaki disease, KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),1967年日本川崎首先报告,主要病理改变为全身性非特异性血管炎,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至导致心肌梗死. 本病病因未明,但发病呈一定的流行性、地方性.临床表现有发热、皮疹等,推测与感染有关,但尚未被证实.本病急性期存在明显的免疫调节异常,免疫活化细胞激活是KD的基本免疫病理改变[1].KD临床表现比较复杂,全身多系统均可受累,病情轻重相差较大.目前本病尚无特异疗法,在诊断和治疗方面仍有许多问题值得探讨.

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作者: 李万镇 [1]
期刊: 《中华儿科杂志》2002年40卷2期 65-67页 MEDLINEISTICPKUCSCD
分类号: R5
栏目名称: 述评
DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2002.02.001
发布时间: 2004-01-15
  • 浏览:219
  • 下载:237

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