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脑淋巴瘤病的临床和MRI表现

摘要:

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)通常表现为单发或多发、一定程度强化的颅内肿块样病变.极罕见情况下,PCNSL表现为弥漫浸润性病变,而不形成局部肿块,称之为脑淋巴瘤病(lymphomatosis cerebri,LC).Bakshi等[1]于1999年首先提出此病,目前多为个案报道.脑淋巴瘤病被认为是PCNSL的一种变异类型[2],典型的临床表现为进展性痴呆和步态不稳,典型的MRI表现为双侧大脑半球的弥漫性白质脑病,有时可累及基底节、丘脑和脑干,通常病灶无强化.由于临床和神经影像表现缺乏特征性,其容易与Binswanger病、脑炎、弥漫型胶质瘤或其他白质病变相混淆,因而诊断困难并可能延误治疗[3-6].笔者搜集多家医院经手术病理证实的脑淋巴瘤病6例,分析其MRI表现,以提高对本病的认识.

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作者: 余晖 [1] 余永程 [2] 刘静 [1] 蒲伟 [3] 陈杰 [4] 沈桂权 [1] 李小宝 [1]
期刊: 《中华放射学杂志》2018年52卷1期 58-60页 ISTICPKUCSCDEMBase
栏目名称: 短篇论著
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005?1201.2018.01.012
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