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多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响

Effect of dopamine on the activity of matrix metalloproteinases and degradation of dentin collagen

摘要:

目的 探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据.方法 以2.0 g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组,以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2%氯己定与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组,每组成分混合体积比均为1∶9,每组重复5次,用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15 min后的酶活性.牙本质片用37%磷酸酸蚀1 min后,2个牙本质片直接观察表面形态,其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组(每组10个),阴性对照组:牙本质片放入100μl去离子水+900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;阳性对照组:牙本质片放入100μl 2%氯己定+900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;多巴胺组:牙本质片放入100 μl2%多巴胺+900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;3组均放入恒温孵箱(37℃)孵育7d后,检测孵化液中羟脯氨酸含量,计算胶原降解量,扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态.结果 阴性对照组的酶活性及胶原降解量[(0.089±0.011) μmol·min-1·mg-1和(2 837±201) μg/cm2]均显著高于多巴胺组[(0.030±0.009)μmol·min-1·mg-1和(1 389±255) μg/cm2]和阳性对照组[(0.038±0.006)μmol·min-1·mg-1和(1 288±172) μg/cm2](P<0.05),多巴胺组和阳性对照组间差异无统计学意义(P>0.05).扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整,而阴性对照组胶原破坏,结构不完整.结论 多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解.

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作者: 许强建 [1] 李全利 [1] 陈佳龙 [1] 张维波 [1] 吴晓婷 [1] 曹颖 [1]
作者单位: 安徽医科大学口腔医学院·口腔医院修复科安徽省口腔疾病研究中心实验室, 合肥,230032 [1]
期刊: 《中华口腔医学杂志》2015年50卷3期 186-189页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 口腔材料学研究
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2015.03.015
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