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拉米夫定联合胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎患者的临床观察

Lamivudine and thymosin α1 combination therapy for patients with chronic hepatitis B

摘要:

目的 比较拉米夫定联合胸腺素α1与单独应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性.方法 采用多中心、完全随机、对照的方法,按1:1比例将68例入选的CHB患者随机分为实验组和对照组,实验组服用拉米夫定12个月,同时注射胸腺素α1 6个月;对照组单独服用拉米夫定12个月.在治疗第3、6、12和18个月时(停药6个月随访)观察2组患者血清HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率、ALT复常率以及胸腺素α1的安全性.结果 治疗12个月时,实验组HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率和ALT复常率与对照组比较差异有统计学意(χ2值分别为31.17、7.17和5.92,P值均<0.05);停药6个月随访,实验组的HBV DNA转阴率和HBeAg转阴率与对照组比较差异有统计学意义(χ2值分别为4.53和7.17,P值均<0.05);在停药6个月的随访过程中,实验组有2例患者检测不出HBV DNA.治疗中及之后随访观察期间未出现严重不良反应.结论 拉米夫定联合胸腺索α1治疗CHB患者的疗效优于单用拉米夫定,且安全性良好.

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