您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

阴沟肠杆菌外膜孔蛋白基因缺失合并β-内酰胺酶和Ⅰ类整合子所致多重耐药性分析

Multi-drug resistance induced by β-1actamases and class Ⅰ integrons with deficiency of Omp genes in Enterobacter cloacae

摘要:

目的 了解临床分离阴沟肠杆菌膜孔蛋白基因缺失合并β-内酰胺酶和Ⅰ类整合子所致耐药的特点及其分布.方法 收集2008年1月至2011年5月自临床感染患者分离的112株阴沟肠杆菌.应用Vitek-2 Compact鉴定细菌,K-B法进行药敏试验,改良Hodge试验、美罗培南改良三维实验和EDTA-美罗培南纸片协同试验筛选产碳青霉烯酶菌株.多重PCR分别检测4种ESBLs基因、6种AmpC酶基因、4种碳青霉烯酶基因及4组OXA-like基因,单一PCR检测ISEcpl、OmpK35/36、NDM-1、OXA-48,并对Ⅰ类整合子可变区进行PCR扩增及序列分析.结果 6株(5.4%)改良Hodge试验阳性,14株(12.5%)美罗培南改良三维试验阳性,未检出碳青霉烯酶基因.29株(25.9%)ESBLs基因阳性,其中,CTX-M基因上游均检测到ISEcpl,并检测到2株产OXA-1型ESBLs阴沟肠杆菌.AmpC酶基因阳性45株(40.2%),以MIR-3型为主(37/45,82.2%).共检出22株Ⅰ类整合子基因阳性菌株,其中16株可变区扩增阳性.扩增出4种耐药基因盒,aadB-aadA2(1 000 bp)9株,dfrA 15 (700 bp)5株,aadAl(1 000 bp)2株,有l株菌同时携带4种耐药基因盒.所有菌株均合并有膜孔蛋白OmpK35和/或OmpK36基因缺失,并呈现多重耐药.结论 阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性降低主要与其高产AmpC酶、ESBLs并存在膜孔蛋白OmpK35和/或OmpK36基因缺失有关,且Ⅰ类整合子参与阴沟肠杆菌的多重耐药.

更多
  • 浏览:108
  • 下载:11

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!