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甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶的制备及其体外释药行为

Preparation of thermo-sensitive diammonium glycyrrhizinate binary liposome gel and the in vitro drug-release behaviors

摘要:

目的 制备甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶,并评价其体外释药行为.方法 冷溶法制备凝胶.以胶凝温度为评价指标,泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188 (P188)、白芨多糖用量为影响因素,星点设计-效应面法优化处方.再采用HPLC和Franz立式扩散池法评价其体外释药行为.结果 最优处方为P407用量18%,P188用量4%,多糖用量0.6%,胶凝温度(37.5±0.3)℃.所得二元脂质体温敏凝胶在48 h内的累积释放率为(65.52 ±0.63)%,与脂质体及温敏凝胶相比缓释作用更明显.结论 甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶可减缓药物在直肠内的释放速率,并增加其滞留时间.

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