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乳腺癌的TECIA法药敏试验及其临床应用价值

Study on drug sensitivity test in breast cancer and its clinical value

摘要:

目的 探讨组织培养-终点染色-计算机图像分析(TECIA)法体外肿瘤药敏试验对乳腺癌化疗的临床应用价值.方法 选取2005年9月至2008年9月本院手术的46例乳腺癌标本,采用TECIA法进行化疗药物敏感性的体外检测.所测药物为乳腺癌常用化疗药物紫杉醇(PTX)、诺维本(NVB)、多柔比星(ADM)、氨甲喋呤(MTX)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)及联合化疗TA(PTX+ADM)、NP(NVB+DDP)、CAF(CTX+ADM+5-FU)、CMF(CTX+MTX+5-FU) 方案.化疗药物敏感性差异的比较,采用多个样本率的χ2检验.结果 46例乳腺癌对化疗药物的敏感性为:PTX 60.9%(28/46) 、NVB 58.7%(27/46) 、ADM 56.5%(27/46) 、MTX 37.0%(17/46) 、5-FU 34.8%(16/46) 、DDP 26.1%(12/46);PTX、NVB、ADM 、MTX之间及5-FU和DDP之间比较,敏感率差异均无统计学意义( χ2=6.724,P=0.081;χ2=0.821,P=0.365) ,PTX、NVB比5-FU、DDP的敏感率高,其差异有统计学意义(P<0.003); TA、NP、CAF和CMF方案的敏感率分别为71.7%(33/46)、67.4%(31/46)、45.7%(21/46)、39.1%(18/46),但TA与NP方案、CAF与CMF方案比较,差异无统计学意义(P>0.007);TA和NP方案比CAF和CMF方案的敏感率高,其差异有统计学意义(P<0.007).PTX、NVB及含有此类药物的联合化疗方案的敏感性较高,化疗药物敏感性存在个体差异.结论 TECIA法体外肿瘤药敏试验在乳腺癌的化疗用药方面具有指导意义.

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