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木村病合并肾病综合征一例

摘要:

木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病[1]。常以无痛性皮下结节或硬结为临床特征,多出现在头颈部,可累及内脏,部分患者出现肾损害,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被误、漏诊[2-3]。现将我院近期收治的1例木村病合并肾病综合征患者诊治经过报告如下。

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作者: 孟金铃 [1] 吴杰 [1] 刘述文 [1] 谢院生 [1] 蔡广研 [1] 陈香美 [1]
栏目名称: 病例报告
DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2014.01.011
发布时间: 2014-05-28
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