甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病视网膜病变的关系
Relationship between methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism and diabetic retinopaty
摘要：
目的探讨中国汉族人甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)发生和发展的关系. 方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)检测85名中国汉族健康人、经检眼镜检查确诊的62例合并DR和117例无DR 的中国汉族人2型糖尿病患者MTHFR基因第677位碱基多态性(C677T). 结果 DR患者MTHFR基因变异型纯合子和等位基因频率均明显高于无DR的糖尿病患者及健康人(P＜0.01). 结论 MTHFR基因第677位碱基变异可能是中国汉族人DR发生的一个遗传危险因子.
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作者单位：
第一军医大学附属第一医院内分泌科,
[1]
期刊：
《中华眼底病杂志》2001年17卷3期 198-200页
ISTICPKUCSCDCA
主题词：
四氢叶酸脱氢酶(Tetrahydrofolate Dehydrogenase)检眼镜检查(Ophthalmoscopy)亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)(Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2))糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)纯合子(Homozygote)
栏目名称：
糖尿病视网膜病变
DOI：
10.3760/j.issn:1005-1015.2001.03.010
发布时间：
2004-01-08
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