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微小RNA在急性髓细胞白血病中的研究进展

摘要:

微小RNA (microRNA)是一类长度约18~ 25个核苷酸的非编码单链的RNA,其进入RNA诱导沉默复合体(RISG),通过碱基互补与靶基因mRNA的3 '非翻译区(UTR)特异性结合,若不完全互补,通过RISC阻止靶基因mRNA的翻译;若完全互补,通过RISC降解靶基因mRNA,调控人类约60%的基因表达[1].急性髓细胞白血病(AML)是一组高度异质性的血液系统恶性肿瘤.细胞遗传学是AML预后的重要指标,根据染色体核型不同,可将AML分为预后良好、中等、差三种类型,但有近50%的患者为核型正常的AML(CN-AML).随着白血病发病机制研究逐步深入,近年来相继发现的一些基因突变如核磷酸蛋白1(NPM1)、fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、C-KIT、CCAAT/增强子结合蛋白-A(CEBPA)、DNA甲基转移酶3A (DNMT3A)和tet癌基因家族成员2(TET2)对CN-AML的预后和分层治疗显示来越重要的价值,但是约15% AML患者,没有检测到相关基因突变[2].2002年,Calin等[3]报道miR-16-1和miR-15a的缺失在B细胞慢性淋巴细胞白血病中起重要的作用.随之大量研究显示microRNA在AML、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征和B淋巴增殖性疾病中异常表达,在疾病的发生和发展过程中起重要的作用,与预后相关[4].

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作者: 马秋玲 [1] 金洁 [2]
期刊: 《中华医学杂志》2014年94卷2期 153-156页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 综述
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.02.018
发布时间: 2014-03-03
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