特异性免疫治疗对哮喘大鼠肺组织RORγtmRNA表达的影响
目的 研究特异性免疫治疗(SIT)对哮喘大鼠肺组织维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)mRNA表达的影响及其机制.方法 将24只正常清洁级雄性SD大鼠随机分成正常对照组(C组)、 哮喘组(A组)和特异性免疫治疗组(SIT组),A组和SIT组通过卵白蛋白(OVA)致敏建立哮喘大鼠模型,SIT组再行OVA雾化吸入减敏.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-17(IL-17)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平,采用实时荧光定量PCR方法检测肺组织RORγt mRNA表达水平.结果三组IL-17、TGF-β1和RORγt mRNA差异均有统计学意义(P<0.05).A组IL-17、TGF-β1及RORγt mRNA均高于C组(P<0.05);SIT组IL-17及TGF-β1均高于C组(P<0.05),RORγt mRNA与C组差异无统计学意义(P>0.05);SIT组IL-17和TGF-β1及RORγt mRNA均低于A组(P<0.05).RORγt mRNA与TGF-β1及IL-17均呈正相关(P<0.05).结论 SIT可能通过减少TGF-β1分泌抑制RORγt表达, 进而抑制Th17生成及IL-17分泌, 减轻气道炎症反应.
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