摘要目的:提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法.方法:改进《中国药典》(2010版)中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法.采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用Waters C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温.结果:简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120 mL降为10 mL.黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8.29~99.5 mg·L-1(r =0.999 7,n=5)和3.90~46.8mg·L-1(r =0.999 2,n=5)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.6%和97.8%,RSD分别为2.4%和2.6%.结论:改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法.
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