中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

摘要:

篇首: 重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素,平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人,男性7.66/百万人),患病率约为1/5000.

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作者: 中华医学会神经病学分会神经免疫学组 中国免疫学会神经免疫学分会
分类号: R746.1
栏目名称: 标准与讨论
DOI: 10.3969/j.issn.1006-2963.2011.05.019
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