中国发作性睡病诊断与治疗指南

摘要:

发作性睡病(narcolepsy)的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素(hypocretin,Hcrt)神经元特异性丧失.根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1(Hcrt-1)的含量,国际睡眠障碍分类-第3版(International Classification of Sleep Disorders,3rd edition,ICSD-3)将发作性睡病分为两型[2]:(1)发作性睡病1型,即Hcrt缺乏综合征,既往称为猝倒型发作性睡病(narcolepsy with cataplexy),以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标;(2)发作性睡病2型,既往称为非猝倒型发作性睡病(narcolepsy without cataplexy),通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降.

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作者: 中华医学会神经病学分会 中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组 解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍
期刊: 《中华神经科杂志》2015年48卷6期 445-452页 ISTICPKUCSCDEMBase
栏目名称: 指南
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.06.003
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