中国脂质沉积性肌病诊治专家共识

摘要:

脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的,以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病.临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受,病程可有波动性.20世纪80年代初我国首次报道了2例LSM[1],随着肌肉活体组织检查(简称活检)病理诊断技术的广泛开展,本病的报道越来越多.国内多个肌病中心的报道显示LSM占肌肉活检病例总数的3% ~ 9%,远远高于亚洲邻国日本(仅为0.5%)[2-9].

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作者: 中华医学会神经病学分会 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组
期刊: 《中华神经科杂志》2015年48卷11期 941-945页 ISTICPKUCSCDCAEMBase
栏目名称: 标准与讨论
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2015.11.003
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