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2016年CLSIM100S(第26版)主要更新内容解读

摘要:

建立和完善病原菌鉴定和体外药敏试验的标准化操作规程,是加强微生物室能力建设的基本要求之一。其对优化临床药物选择、减缓耐药菌的产生具有重要意义。 CLSI制定的药敏试验标准是我国实验室遵循的指导性文件。作为CLSI批准的药敏试验标准(包括M02-A12、M07-A10和M11-A8)的补充文件,2016年M100-S26正式更名为M100S(第26版)。本文将重点解读CLSI M100S(第26版)文件[1]中的主要更新内容,以供临床实验室参考。

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作者: 张雅薇 [1] 王辉 [1]
期刊: 《中华检验医学杂志》2016年39卷3期 165-169页 ISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 专家论坛
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2016.03.005
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