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【中文期刊】 郭岚 古钦民 等 《中国寄生虫病防治杂志》 2005年18卷1期 8-11页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的构建编码弓形虫RH株表面抗原P30、P22复合基因的真核表达重组质粒, 为进一步表达融合蛋白及研制核酸疫苗做准备. 方法用弓形虫RH株腹腔接种小鼠,收集腹水,酚/氯仿法抽提弓形虫基因组DNA;用PCR技术从基因组DNA中扩增编码表面抗原...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 丛华 古钦民 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2005年23卷3期 159-162页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的观察携带弓形虫表面抗原复合基因重组沙门氏菌经口免疫BALB/c小鼠所诱导的免疫反应.方法构建弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2复合基因真核表达质粒,将其转入减毒鼠伤寒沙门氏菌BRD509(BRD509/pSAG1/SAG2),经口服免...
【关键词】 弓形虫；减毒沙门氏菌BRD509；SAG1/SAG2；
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【中文期刊】 江渊 古钦民 等 《中国寄生虫病防治杂志》 2005年18卷4期 247-249页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的研究弓形虫复合抗原真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B在哺乳动物细胞中的表达情况. 方法利用脂质体介导的转染技术,将真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B和空载体pcDNA3.1分别转染He...
- 概要：
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【中文期刊】 于瑾 古钦民 等 《中国人兽共患病杂志》 2003年19卷6期 21-23,16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2/B亚基基因的原核表达载体,为弓形虫疫苗的研究奠定基础.方法应用PCR方法扩增出P30基因片段后,克隆入含有霍乱毒素A2/B亚基基因的表达质粒pUAB024,在大肠杆菌JM109(DE3)中表...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 丛华 古钦民 等 《中国公共卫生》 2006年22卷1期 56-57页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察弓形虫多价DNA疫苗经不同免疫途径对小鼠的免疫效果.方法通过基因重组技术构建弓形虫多价抗原与霍乱毒素融合基因的真核表达质粒pSAG1-2-CTA2/B;碱裂解法大量制备重组质粒经肌注、滴鼻途径免疫小鼠,每2周免疫1次,共3次,于免疫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周怀瑜 何深一 等 《中国寄生虫病防治杂志》 2005年18卷2期 88-91页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的构建含有弓形虫主要表面抗原P30与免疫佐剂CTA2/B 复合基因的克隆载体及酵母表达载体,为进一步真核表达重组P30-CTX 蛋白奠定基础. 方法 PCR 扩增P30-CTX 复合基因,产物回收后与pMD-18T 载体连接,转化大肠埃希...
【关键词】 刚地弓形虫；P30；免疫佐剂CTA2/B；
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【中文期刊】 江渊 古钦民 《热带病与寄生虫学》 2004年2卷4期 202-204页ISTICCA
【摘要】 目的观察重组质粒pcD A3.1-P30-P22-CTXA2/B在Hela细胞中的表达情况,并检测其表达的融合蛋白P30-P22-CTXA 2/B免疫学活性.方法脂质体介导重组真核表达质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA 2/B转...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江渊 古钦民 《热带病与寄生虫学》 2004年2卷2期 77-80页ISTICCA
【摘要】 目的选择弓形虫RH株主要表面抗原P30、P22的有效基因片段和霍乱毒素A2/B亚基共同构建在同一真核表达载体pcDNA3.1(-)上,并保证其连接方向和开放读码框的正确.方法用PCR技术分别从弓形虫RH株基因组DNA和pUAB024-CTX...
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