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中华医学遗传学杂志

MEDLINE BP CSCD ISTIC PKU
中信所核心影响因子:0.584
历年收录情况:
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2018年第06期

共57篇

·论著

5. 两个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系的表型及基因分析 800-803页

作者:李姗姗沈晨芳舒旷怡柳洁王晓欧李帆帆杨啸章赵华陈碧江明华

13. 25个先天性肾上腺皮质增生症家系的遗传学分析及产前诊断 832-835页

作者:罗春玉蒋涛张菁菁李璃孙云刘刚王玉国成建马定远许争峰

·临床细胞遗传学

15. 46,XY,inv(4)(q31.3q33)臂内倒位一例 799页

作者:季兴哲张洲周梁孙建华杨杰秦翠云

26. 嵌合型14号环状染色体综合征一例 932页

作者:李林飞赵鼎张振华王美烨杜荷香

·临床遗传学论著

28. 东莞地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因突变筛查 840-843页

作者:赵颖巫静帆李见群余勋付有晴刘彦慧徐爱娟

37. PGD周期中染色体易位携带者的胚胎染色体分析 875-878页

作者:黄秋香林春丽陈智镖刘芸曾健林娟王志红

43. 一个B抗原减弱表型核心家系的分子遗传学分析 897-900页

作者:胡俊华聂志扬宫济武

·群体遗传学研究

·综述

·病例报告

·研究报告

·遗传筛查

55. 88例稽留流产组织的SNP-array检测结果分析 923-925页

作者:吴小青李英安刚谢晓蕊苏林涓黄海龙林元徐两蒲

56. 郑州地区628例先天畸形新生儿的细胞遗传学分析 926-927页

作者:孔京慧李娴赵鼎宋银森陈重芬

·家系报告