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中华医学遗传学杂志

MEDLINE BP CSCD ISTIC PKU
中信所核心影响因子:0.584
历年收录情况:
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2019年第02期

共36篇

1. 信息动态 前插1-前插3页

作者:

·指南与共识

2. 多发性骨髓瘤遗传学检测专家共识 99-102页

作者:中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

·论著

12. 一个遗传性肾性尿崩症家系的基因诊断 140-142页

作者:陆之瑾吴霞周任远开凯闻杰熊茜

·临床细胞遗传学

19. 非嵌合型Turner综合征一例 194页

作者:王娜刘丽丽盛晴许壹婷臧展许蓬

·技术与方法

·临床遗传学论著

21. 耳聋患儿的TECTA基因突变分析 147-150页

作者:周赤燕李素萍宋勤浩刘晓丹苗正友

24. 一例孤独症患儿的全基因组拷贝数变异分析 157-160页

作者:何学莲赵培伟黄玉凤蔡晓楠毕博林俊

26. B(A)血型家系的血清学及分子遗传学研究 165-167页

作者:张文静浑守永王玉霞庄云龙

·群体遗传学研究

·综述

·研究报告

·遗传筛查

·病例报告