中华儿科杂志-期刊首页-万方医学网

首页 > 期刊 > 中华儿科杂志

中华儿科杂志 Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지 中华儿科杂志

阅读 · 独家 · CMA · MEDLINE · CSCD · ISTIC · PKU ·

中信所核心影响因子：2.067

历年收录情况：

2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002

查看本刊信息收藏

刊物简介

1950年创刊，中华医学会主办。本刊现任总编辑杨锡强，中国工程院院士胡亚美教授任专家指导委员会主任委员。办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术...

查看详情>>

最新更新

2018年11期查看本期更多>>

1. 儿科医生应提高对智力障碍儿童的诊断治疗及管理能力 801-803页

作者：秦炯

在线阅读 PDF下载

2. 重视儿童智力障碍或全面发育迟缓的病因学诊断 804-805页

作者：尹飞

在线阅读 PDF下载

3. 儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识 806-810页

作者：中华医学会儿科学分会神经学组中国医师协会神经内科分会儿童神经疾病专业委员会

在线阅读 PDF下载

4. 儿童交替性偏瘫的基因型与表型相关性 811-817页

作者：李淑品张月华杨小玲陈娇阳曾琦张静吴希如

在线阅读 PDF下载

5. PRRT2基因突变良性婴儿癫痫家系临床特征及遗传学特点 818-823页

作者：陈春红吴沪生王晓慧王红梅张珅吕俊兰任晓暾方方陈国洪

在线阅读 PDF下载

6. 浅析基于现有数据开展真实世界临床研究 823页

作者：曾琳李楠赵一鸣

在线阅读 PDF下载

7. KCNT1基因变异导致的早发性癫痫脑病患儿遗传学和临床分析 824-828页

作者：陈岩包新华章清萍王佳平文泳欣于淑杰赵滢

在线阅读 PDF下载

8. SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系 829-834页

作者：唐玉琳彭镜熊娟庞楠吴丽文杨海燕Miriam Kessi尹飞

在线阅读 PDF下载

10. Kabuki综合征临床和实验室特点及基因诊断 846-849页

作者：王红梅王晓慧吴沪生伍妘卓秀伟

在线阅读 PDF下载

查看本期更多

中华儿科杂志 Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지 中华儿科杂志

历年收录情况：

刊物简介

各期导航

2018年

最新更新

1. 儿科医生应提高对智力障碍儿童的诊断治疗及管理能力 801-803页

2. 重视儿童智力障碍或全面发育迟缓的病因学诊断 804-805页

3. 儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识 806-810页

4. 儿童交替性偏瘫的基因型与表型相关性 811-817页

5. PRRT2基因突变良性婴儿癫痫家系临床特征及遗传学特点 818-823页

6. 浅析基于现有数据开展真实世界临床研究 823页

7. KCNT1基因变异导致的早发性癫痫脑病患儿遗传学和临床分析 824-828页

8. SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系 829-834页

9. 中国儿童15项常用临床检验指标的生物参考区间研究 835-845页

10. Kabuki综合征临床和实验室特点及基因诊断 846-849页

中华儿科杂志 Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지 中华儿科杂志

历年收录情况：

主题分析

刊物简介

各期导航

2018年

最新更新

1. 儿科医生应提高对智力障碍儿童的诊断治疗及管理能力 801-803页

2. 重视儿童智力障碍或全面发育迟缓的病因学诊断 804-805页

3. 儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识 806-810页

4. 儿童交替性偏瘫的基因型与表型相关性 811-817页

5. PRRT2基因突变良性婴儿癫痫家系临床特征及遗传学特点 818-823页

6. 浅析基于现有数据开展真实世界临床研究 823页

7. KCNT1基因变异导致的早发性癫痫脑病患儿遗传学和临床分析 824-828页

8. SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系 829-834页

9. 中国儿童15项常用临床检验指标的生物参考区间研究 835-845页

10. Kabuki综合征临床和实验室特点及基因诊断 846-849页