换一批Identification of a novel mutation R42P in the gap junction protein beta-3 associated with autosomal dominant erythrokeratoderma variabilis.
第一作者：
A,Wilgoss
第一单位：
Centre for Cutaneous Research, St. Bartholomew's and the Royal London Hospital School of Medicine and Dentistry, Queen Mary and Westfield College, London, UK.
作者：
医学主题词
连接蛋白类(Connexins);皮炎, 剥脱性(Dermatitis, Exfoliative);女(雌)性(Female);人类(Humans);鳞癣(Ichthyosis);角化病(Keratosis);男(雄)性(Male);突变(Mutation)
DOI
10.1046/j.1523-1747.1999.00792.x
PMID
10594760
发布时间
2009-09-29
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