Two different mutations in the same codon of a type II hair keratin (hHb6) in patients with monilethrix.
第一作者:
E G,Pearce
第一单位:
Department of Dermatology, University of Wales College of Medicine (UWCM), Heath Park, Cardiff, UK.
作者:
医学主题词
秃发(Alopecia);密码子(Codon);毛发(Hair);人类(Humans);角蛋白质类(Keratins);突变(Mutation);多态性, 限制性片段长度(Polymorphism, Restriction Fragment Length)
DOI
10.1046/j.1523-1747.1999.00777.x
PMID
10594761
发布时间
2006-11-15
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