探讨大川芎口服液在中风恢复期的治疗效果

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摘要目的:探讨大川芎口服液在中风恢复期的临床疗效及其安全性.方法:选取2020年9月至2022年9月上海市静安区北站医院收治的240例中风恢复期患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各120例.两组均给予常规西药治疗,试验组患者在西药治疗基础上口服大川芎口服液,对照组患者在西药治疗的基础上加入口服血栓通胶囊.两组均治疗8周.治疗结束后,比较两组患者的生活质量评分、神经功能NIHSS评分、肌张力改良Rankin量表(modified Rankin scale,MRS)评分、中医证候积分,以及临床治疗效果及安全性.结果:试验组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组的各项生活质量评分均高于对照组,神经功能NIHSS评分、肌张力MRS评分、中医证候积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);试验组的不良反应总发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用大川芎口服液治疗中风恢复期可以取得确切疗效,能够显著降低患者的神经功能NIHSS评分、肌张力MRS评分以及中医证候积分,提高患者的生活质量,且安全性较高.