摘要目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01096 在乳腺癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系.方法 采用UALCAN癌症组学癌症基因组图谱、基因型-组织表达项目、Kaplan-Meier数据库分析LINC01096 在乳腺癌中的表达水平与患者临床病理因素(包括肿瘤大小、发病年龄、组织学分级、TNM分期等)及其与肿瘤血管生成的关系.结果乳腺癌组织(1 102 例)与正常乳腺组织(113 例)比较,LINC01096 表达存在差异(P<0.001).LINC01096 在乳腺浸润性导管癌、小叶癌、混合性癌、化生性癌、INOS(Infiltrating Carcinoma NOS)中均高表达(均P<0.001).与小叶癌比较,LINC01096 在浸润性导管癌中基因表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.001).LINC01096 在乳腺癌的不同分子亚型中的表达存在差异.在三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer,TNBC)中,其表达上调最为显著,显著高于管腔型和人表皮生长因子受体 2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,HER2)阳性型(P<0.001).在TNBC的不同亚型中,TNBC-基底样 1 型(TNBC-BL1)和TNBC-间质型(间质型TNBC-M)中LINC01096 的表达升高.与正常乳腺组织相比,TNBC-BL1、TNBC-M、TNBC-免疫调节型(TNBC-IM)、TNBC-间质干细胞样(TNBC-MSL)和TNBC-非特指(TNBC-UNS)型中LINC01096 的表达上调,表达差异有统计学意义(P<0.05);然而,TNBC-管腔雄激素受体(TNBC-LAR)和TNBC-BL2 型中LINC01096 的表达差异无统计学意义(P>0.05).LINC01096 与乳腺癌缺氧(HIF-1α)和肿瘤血管生成相关基因(血管内皮生长因子、血管生成素等)的表达有关(P<0.05).在不同发病年龄、肿瘤大小、身体质量指数(BMI)和肿瘤分期的乳腺癌患者中,LINC01096 的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 LINC01096 在乳腺癌中上调,特别是在TNBC中上调明显,可能与肿瘤进展有关,且与血管生成相关基因表达呈正相关.通过靶向LINC01096 或其相关的缺氧血管信号通路,可能有助于抑制肿瘤的血管新生和进展,从而为乳腺癌的治疗提供新的策略.