换一批pXZ208-EGFP-HO-1慢病毒表达载体的构建与鉴定
Construction and identification of recombinant lentivirus vector carrying HO-1
摘要目的 构建大鼠血红素加氧酶-1( HO-1)的慢病毒表达载体.方法 应用基因重组技术和限制性内切酶酶切构建并鉴定pXZ208-EGFP-HO-1表达载体,脂质体共转染法在包装细胞293FT中包装含有HO-1的慢病毒再感染大鼠原代心肌细胞.结果 酶切出两条分别为egfp-ho-1片段大小约1640 bp、pXZ208片段大小约为8583bp,酶切鉴定正确,包装出的慢病毒成功感染心肌细胞,感染效率可达60％以上.结论 成功构建pXZ208-EGFP-HO-1的慢病毒表达载体,并建立高效稳定表达egfp-ho-1的慢病毒转染系统.
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分类号
R6（外科学）
栏目名称
DOI
10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2011.12.061
发布时间
2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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